تواریخ شصت سال | حافظه ملی: گفتگوی بین یک محصول و یک دوره
2026,08,03
حافظه ملی
گفتگوی محصول با یک عصر
داستان برند گروه دارویی مردم چانگچون در شصتمین سالگرد آن
ژوئن 2026، شماره 4
داستان برند شصتمین سالگرد گروه دارویی مردم چانگچون دارویی که به طور انحصاری توسط کارخانه داروسازی مردم چانگچون از سال 1973 تولید می شود، بیش از نیم قرن است که وجود دارد.
نام آن یک بار تغییر کرده و بسته بندی آن نسل به نسل به روز شده است، اما فرمول هفت گیاه دارویی هرگز تغییر نکرده است.
این قرص Tenghuang Jian Gu Wan (قرص قبلی هیپرپلازی استخوان) است.
در آرشیو کارخانه داروسازی مردم، سوابق بازرسی زرد رنگ، اسناد تاییدیه مهر قرمز رنگ و مدال های رنگ و رو رفته، سفر این دارو از هیچ به چیزی، از استانداردهای محلی به استانداردهای ملی را ثبت می کنند. مهمتر از آن، در خاطرات نسلهای بیماران بیماری استخوانی دیده میشود - کسانی که از درد کمر، پا درد و درد مفاصل رنج میبرند و با کمک آن دوباره کمر خود را صاف کردهاند.
بیش از پنجاه سال، یک قرص، یک خاطره ملی که نیم قرن را در بر می گیرد.
اختصاص به تحقیق و توسعه، ایجاد راه حل های موثر
در سال 1972، نسخه ای برای "قرص هیپرپلازی استخوان" که توسط پروفسور لیو بایلینگ از بیمارستان وابسته کالج طب سنتی چینی چانگچون (دانشگاه طب سنتی چینی کنونی چانگچون) تهیه شده بود، به کارخانه داروسازی مردم چانگچون منتقل شد.
پروفسور لیو بایلینگ بر اساس تئوری طب سنتی چینی که "کلیه ها بر استخوان ها حکومت می کند"، فرمول را از هفت گیاه تشکیل می دهد: Rehmannia glutinosa (فرآوری شده)، Pyrola rotundifolia، Drynaria fortunei (فرآوری شده)، Cistanche deserticola، Epimedium brevicornu، Spatholobuss, و Rativorectus. او تحقیق و توسعه را در سال 1965 آغاز کرد و پس از بیش از ده سال آزمایش بالینی، فرمول نهایی شد.
در سال 1973، کارخانه داروسازی مردم چانگچون به طور رسمی مسئولیت را بر عهده گرفت و تولید انبوه انحصاری را آغاز کرد و این نسخه را به یک داروی تولید انبوه و با کیفیت کنترل شده تبدیل کرد. از همان لحظه این دارو از کلینیک خارج شد و به بیماران سراسر کشور رسید.
از نسخه پزشکان مشهور تا پزشکی تمام شده: اصلاح کاردستی دقیق
زمانی که نسخه به کارخانه داروسازی برسد، هنوز راه زیادی در پیش دارد. فرآیندهای بیشماری یک نسخه را از یک محصول نهایی جدا میکند که میتواند بهطور پایدار و با کیفیت کنترلشده تولید شود.
نحوه پردازش مواد دارویی، ظرافت پودر، نحوه کنترل زمان و دمای جوشانده، نحوه تعیین نسبت عسل به پودر - هر مرحله نیاز به تأیید مکرر در عمل دارد.
در آن زمان، کارخانه داروسازی هنوز در منطقه کارخانه قدیمی خود در انتهای جنوبی خیابان Minfeng قرار داشت. بدون تجهیزات خودکار، کارگران برای قضاوت در مورد مواد تشکیل دهنده به کار دستی، مشاهده بصری و تجربه متکی بودند. با این حال، حتی در آن شرایط، اولین دسته از قرص های هیپرپلازی استخوان تولید شد.
از همان دسته اول، کارخانه یک سیستم کامل بازرسی کیفیت را ایجاد کرد. تعداد باکتریها، کپکها، تغییرات وزنی، رطوبت و عوامل بیماریزا در هر دسته بهدقت ثبت شد و چیزی از قلم نیفتاد. این سوابق بازرسی زرد شده هنوز به خوبی در آرشیو حفظ شده است. فراتر از نسخه، انتخاب مواد خام از ابتدا مطابق با استانداردهای جغرافیایی دقیق است - Rehmannia glutinosa از Jiaozuo، Henan تهیه می شود. Pyrola rotundifolia منحصراً از مغولستان داخلی است. Cistanche deserticola از سین کیانگ می آید. Drynaria fortunei منحصراً از Hubei تهیه می شود. Epimedium به شدت از گانسو است. Spatholobus suberectus از یوننان است. و دانه های Raphanus sativus در درجه اول از گانسو هستند. هر گیاه منشأ مشخصی دارد.
از انتخاب، تمیز کردن، برش، و فرآوری گرفته تا استریل کردن، پودر کردن، استخراج و تغلیظ، و سپس تا ساخت قرص، خشک کردن، الک کردن، و ترکیب... در مجموع 18 فرآیند، که هر کدام با روشهای عملیاتی دقیقی همراه هستند. از مواد اولیه تا محصول نهایی، هر مرحله دارای استانداردهایی است و هر مرحله توسط پرسنل تعیین شده نظارت می شود.
پنجاه سال کاردستی، ساخت بنای یادبود با کیفیت
از سال 1973 تاکنون بیش از پنجاه سال می گذرد. خطوط تولید نسل به نسل ارتقا یافته اند، تجهیزات از دستی به خودکار تبدیل شده اند، اما استانداردهای کیفیت هرگز تزلزل نکرده اند.
سوابق بازرسی زرد شده در بایگانی بهترین دلیل است. برای دههها، هر دسته از قرص هیپرپلازی استخوان دارای دادههای بازرسی کامل بوده است، دستهای پس از دستهای آزمایش شده است، مورد پس از گذشت کالا، همیشه عالی است.
در سال 1982، قرص هیپرپلازی استخوان برای اولین بار برنده "جایزه محصول با کیفیت بالا استان جیلین" شد. در سال 1985 برای بار دوم. در سال 1988 برای بار سوم. در سال 1991، برنده جایزه "اداره ملی طب سنتی چینی محصول با کیفیت بالا" شد.
این افتخارات نتیجه توصیههای شفاهی بیماران و نتیجه نسلها از کارکنان داروسازی است که پشت صحنه کار میکنند و با دقت بر شاخصها نظارت میکنند. از زمان عرضه، این دارو برای میلیون ها بیمار مبتلا به بیماری های استخوانی مفید بوده است.
تغییر نام داد اما حفظ شد، اما فرمول همان باقی می ماند
در حدود سال 2000، استانداردهای ملی دارو یکسان و استاندارد شدند. قرصهای هیپرپلازی استخوان در «استانداردهای صادر شده توسط وزارت برای آمادهسازی ترکیبی طب سنتی چینی، جلد 20» با شماره استاندارد WS3-B-4044-98 گنجانده شد.
در سال 2001، با توجه به "تأیید اداره داروی استان جیلین در مورد تمدید شماره تایید دارو برای قرص های هیپرپلازی استخوان" (Ji Yao Guan Zhu [2001] شماره 13)، نام محصول به طور رسمی به "Teng Huang Jian Gu Wan" تغییر یافت.
نام تغییر کرد، اما فرمول همان باقی ماند. Rehmannia glutinosa، Pyrola rotundifolia، Drynaria fortunei، Cistanche deserticola، Epimedium brevicornu، Spatholobus suberectus، و دانه تربچه - هر هفت گیاه بدون تغییر باقی ماندند.
در 16 آگوست 2002، Teng Huang Jian Gu Wan یک شماره تأیید داروی جدید دریافت کرد - شماره تأیید ملی دارو Z22021102.
در سال 2005، فرمت قرص آب-عسل برای پاسخگویی بهتر به نیازهای بیماران مختلف گسترش یافت. شکل دوز نیز از قرص های عسل بزرگ به قرص های عسل غلیظ گسترش یافت.
در سال 2008، اداره غذا و داروی استان جیلین رسما تایید کرد که Changchun Renmin Pharmaceutical Group Co., Ltd. توسعه دهنده اصلی Tenghuang Jian Gu Wan (藤黄健骨丸) بوده است.
از اولین تولید انبوه توسط کارخانه داروسازی چانگچون رنمین در سال 1973 تا تایید رسمی تحقیقات اولیه آن در سال 2008 - به مدت سی و پنج سال، ریشه این دارو همیشه با داروسازی رنمین بوده است.
استفاده از فناوری تحقیقاتی اصلی برای تعیین استانداردهای ملی برای طب چینی
در 10 ژوئن 2025، اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) تجدید نظر در استاندارد کیفیت Teng Huang Jian Gu Wan (藤黄健骨丸) را که توسط Changchun Renmin Pharmaceutical Group Co., Ltd آغاز شده بود، تصویب کرد.
در 12 ژوئن 2025، NMPA "اطلاعات تحویل مدارک استاندارد انتشار دارو" را منتشر کرد، با شماره پذیرش Teng Huang Jian Gu Wan "中修20250030" (نسخه میانی 20250030).
این مرحله از هر جایزه ای مهمتر است.
"تحقیق اصلی" به این معنی است که Renmin Pharmaceutical اولین شرکتی بود که این دارو را تولید کرد. "تعیین کننده استاندارد" به این معنی است که Renmin Pharmaceutical شرکتی است که تعریف می کند "این دارو چگونه باید ساخته شود."
از استانداردهای دارویی استانی به استانداردهای وزارتی، و اکنون برای تبدیل شدن به یک استاندارد ملی دارو در سال 2025 - طی چندین دهه، Renmin Pharmaceutical جهش را از "اجرای استانداردها" به "تعیین استانداردها" تکمیل کرده است.
در 31 دسامبر 2025، اداره ملی محصولات پزشکی اعلامیه شماره 127 سال 2025 را صادر کرد، "اطلاعیه ای در مورد بازنگری دستورالعمل های داروهای آماده سازی Gu Shen Sheng Fa Wan و Teng Huang Jian Gu" که دستورالعمل های آماده سازی Teng Huang Jian Gu (قرص ها، قرص ها) را به طور یکسان بازبینی کرد. گروه دارویی رنمین به عنوان مبتکر و تهیه کننده این استاندارد دارویی، به طور حرفه ای نحوه تولید این دارو را تعریف کرد.
با مهارت دقیق، ما به تعهد خود عمل می کنیم. با استانداردهای ملی، ما از آرزوهای اصلی خود دفاع می کنیم.
امروزه Teng Huang Jian Gu Wan (یک فرمول طب سنتی چینی) هنوز در حال تولید است. هفت ماده بدون تغییر باقی می ماند. این استاندارد به یک استاندارد ملی تبدیل شده است.
از تولید اولین دسته در سال 1973 تا تعریف استاندارد برای کل صنعت در سال 2025 - بیش از نیم قرن، یک قرص منفرد تمام سفر را از "ساخت آن" تا "تعریف نحوه ساخت آن" طی کرده است.
این شرکت شاهد تبدیل Renmin Pharmaceutical از خانه های ییلاقی به کارخانه ها، از کار یدی به تولید هوشمند، از یادگیرنده به تعریف کننده بوده است.
اما همه اینها در نهایت تنها به یک سوال پاسخ می دهد: وقتی میلیون ها نفر سلامت خود را به شما می سپارند، چگونه پاسخ می دهید؟
پاسخ Renmin Pharmaceutical در گزارش های بازرسی هر دسته از محصولات، در استاندارد ملی دارویی اصلاح شده 2025، و در استانداردهای کیفیت تزلزل ناپذیر حفظ شده برای بیش از نیم قرن نوشته شده است.
طب سنتی چینی خوب، ساخته شده توسط مردم. وزن این بیانیه به دست کسانی ساخته شد که مواد را در دهه 1960 ریختند، با تعهد تزلزل ناپذیر به بازرسی هر دسته در دهه 1980، و با اعتماد کسانی که استانداردهای صنعت را امروز تعریف می کنند.
هر نسل پاسخنامه مخصوص به خود را دارد. پاسخنامه مردمی داروسازی همچنان در حال نگارش است.